Розповідь про хлопчика Матвія, який хворіє на рідкісне генетичне захворювання — м’язову дистрофію Дюшена. Єдиний шанс зупинити хворобу — це генна терапія препаратом “Elevidys”, вартість якої складає майже 3 мільйони доларів. Мама хлопчика, Тетяна, розповідає про хворобу та надію на лікування.
Підписуйтесь на канал та натискайте на дзвоник, аби бути в курсі усіх актуальних тем у Парламенті.
Долучайтесь до наших соцмереж:
#РідкісніХвороби #МіодистрофіяДюшена #ВрятуємоМатвіяРазом #ГеннаТерапія #ВерховнаРада #ОлександрКорнієнко #Волинь #ДопомогаДітям #МедицинаУкраїна #СоціальнаПолітика #ПідтримкаВетеранів #РеабілітаціяЗСУ #Законодавство #ОхоронаЗдоровя #Україна
